Huile Native
Huile Native Trésor sublime de beauté
White Perfection
White Perfection Source naturelle anti-taches
Soins nettoyants
Soins nettoyants Rituel de bien-être
Extrême Jeunesse
Extrême Jeunesse Bouquet de fraîcheur et d’éclat
Visibly Pure
Visibly Pure De la pureté naît l’éclat
Global Expertise
Global Expertise Elixir botanique anti-âge global
Ona-Hydratant
Ona-Hydratant Bain d’hydratation et de nature
Onaphyline Premium
Onaphyline Premium La force vitale anti-âge des plantes
CC Crème
CC Crème Soin perfecteur de teint
Activ Detox
Activ Detox Cure d'énergie revitalisante
Crème aux 20 Huiles Précieuses
Crème aux 20 Huiles Précieuses La majesté du monde végétal

Contrat d’apprentissage Assistant(e) qualité technico-règlementaire

• Région : Auvergne

• Type de contrat : Contrat d’apprentissage

Le groupe NOREVA est spécialisé dans la conception et la commercialisation de produits cosmétiques et de compléments alimentaires et commercialise ses produits sur les marchés français et internationaux. NOREVA recherche :

Un(e) contrat d’apprentissage Assistant(e) qualité technico-règlementaire

Rattaché (e) au Responsable des Affaires Pharmaceutiques, et en étroite collaboration avec les chargés d’affaires Qualité / Règlementaire, vous assisterez la Direction des Affaires Pharmaceutiques dans l’ensemble de ses projets sur les activités Affaires Réglementaires et certaines activités Assurance Qualité, pour l’ensemble des marques du groupe.

Missions : Être le support opérationnel au quotidien pour :

Partie règlementaire :

  • Créations et mise à jour des dossiers règlementaires des produits
  • Garantir la conformité des documents techniques relatifs notamment aux matières premières ou aux articles de conditionnement
  • Compléter et maintenir à jour les bases de données de travail – Participer à la mise en place d’un logiciel de PLM (Product Lifecycle Management)
  • Préparation des dossiers d’enregistrement export

Partie qualité :

  • Création de documents techniques reliés aux cahiers des charges fournisseurs
  • Participation à la gestion du système documentaire, notamment pour la mise à jour de la documentation
  • Intervenir en renfort sur l’activité de la qualité opérationnelle si nécessaire (contrôle qualité, réclamations clients, non-conformités)

Profil :

En formation supérieure scientifique (Bac+4 à Bac+5), vous souhaitez acquérir des compétences en Affaires Réglementaires sur un poste transversal et polyvalent. Nous vous offrons l’opportunité d’intégrer un laboratoire dynamique, dans un service à l’interface avec l’ensemble des autres départements (R&D, marketing, achats). Une connaissance des règlementations cosmétiques et/ou compléments alimentaires serait un atout majeur. Qualités requises : Rigoureux(e) et organisé(e), vous êtes proactif(ve), autonome et capable de respecter les délais et les procédures. Vous possédez un bon relationnel et appréciez le travail en équipe. Vous savez gérer les priorités, prendre des initiatives et avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse. L’anglais opérationnel (anglais technique, lecture et rédaction) et la connaissance des outils bureautiques (word, excel, ppt…) sont indispensables.

Laboratoire NOREVA – Clermont-Ferrand

Anne-Céline MINVIELLE, Responsable des Affaires Pharmaceutiques

ac.minvielle@noreva.com

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